DNA错配是指DNA双链核酸分子中存在的非互补性碱基配对的现象，即一条链上的碱基与另一条链上相应的碱基不是互补的。DNA双螺旋结构中碱基之间的配对不是随意的，总是 腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对的原则。若出 现了 A与C或G配对，或T与G或C配对，也称为碱基错配。

错配可能来自于复制过程中核苷酸的参入误差或复制酶的校对作用失灵等因素，而MutS则是指导错配修复过程的首要蛋白质。在该项研究中，作者在前人的研究基础上另辟蹊径，使用原子力显微镜从单分子的角度进行研究，重点观察单个MutS蛋白质分子与单个DNA分子的相互作用，并从中总结规律得出MutS蛋白质的DNA错配修复机制，发现从事修复的MutS蛋白质主要是由两个二聚体构成的四聚体结构（tetramer），其中一个二聚体（dimer）发现并定位于错配位置，而另一个二聚体在ATP的作用下像列车一样在DNA的轨道上滑动，从而指导其他DNA修复酶对DNA片段进行剪切和修复。

从事这一研究的是东南大学化学化工学院姜勇教授，他2003年博士毕业于中国科学院化学研究所，2005-2009年在美国杜克大学仿生材料研究中心（生医系与材料系共建）从事博士后研究，2009年底受聘于东南大学化学化工学院。其研究兴趣是从单分子的角度研究DNA、蛋白质和多糖等生物材料结构与性能。

附香港大学金冬雁教授在科学网上对EMBO Journal杂志的介绍：《欧洲分子生物学学会会刊》（The EMBO Journal）是分子生物学领域的重要学术杂志。该刊自1980年代创办后，逐渐发展成为与《美国科学院院报》（PNAS）基本上等量齐观的优秀刊物，其影响因子曾长期高于PNAS。该刊与《细胞》（Cell）一样只发表长篇论文，在许多欧洲科学家的心目中，EMBO Journal俨然就是欧洲的Cell。