色胺是一种单胺生物碱。它含有吲哚环结构，在结构上与色氨酸相似，色氨酸就是这个名字的来源。色胺存在于哺乳动物大脑中，作为神经调节剂或神经递质发挥作用 。与其他微量胺类似，色胺与人类微量胺相关受体1（TAAR1）作为激动剂结合。

色胺是一组被称为集体取代色胺的化合物中常见的官能团。这套包括许多生物活性化合物，包括神经递质和迷幻药。

色胺，由色氨酸脱羧形成的胺。由胺氧化酶氧化形成。为哈尔满（Harman）形成的前体（→哈尔满生物碱）。5－羟基衍生物（5－羟色胺，5－HT）存在于哺乳类的血浆和两栖类的皮肤中，具有血管收缩作用。

中文名：色胺

外文名：Tryptamine

别名：3-(2-氨乙基)吲哚

化学式：C10H12N2

分子量：160.2157

CAS登录号：61-54-1

EINECS登录号：200-510-5

熔点：113-116 °C(lit.)

沸点：137 °C0.15 mm Hg(lit.)

水溶性：微溶

闪点：185 °C

储存条件：2-8°C

InChI：InChI=1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2

3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine; 2-(indol-3-yl)ethylamine; 3-(2-Aminoethyl)Indole; 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine

许多植物含有少量的色胺。它是影响植物生长和微生物群落的代谢途径的原料。例如，它被发现是植物激素吲哚-3-乙酸生物合成途径中的一种可能的中间产物。

色胺是hTAAR1的一种激动剂。它作为非选择性5-羟色胺受体激动剂和5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺释放剂（SNDRA），与去甲肾上腺素释放相比，它更容易引起5-羟色胺和多巴胺的释放。

色胺已被证明是蚊子体内5-羟色胺N-乙酰基转移酶（SNAT）的非竞争性抑制剂。SNAT催化5-羟色胺的合成代谢，生成N-乙酰血清素，另一种神经调节剂（特别是通过TrkB焦虑症产生的神经营养因子）和褪黑素的直接前体。

色胺被MAO-A和MAO-B快速代谢，因此体内半衰期很短。

Abramovitch–Shapiro tryptamine synthesis(阿布拉莫维奇–夏皮罗色胺合成)是合成色胺的一类重要反应 。

阿布拉莫维奇–夏皮罗色胺合成反应

危险品标志：Xi

危险类别码：20/21/22-36/37/38-41-37/38-22

安全说明：24/25-36/37/39-36-26

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：腹腔-大鼠LD50: 223.2 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50:100 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房通风低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水