惊恐发作，简称惊恐症，又称急性焦虑发作，是一种以突如其来的强烈恐惧感为特征的心理障碍，常伴有心悸、胸闷、呼吸急促等躯体症状。其类型多样，但均表现为突然发作且快速达到高峰，随后逐渐缓解。发病原因涉及遗传、生化及心理因素，具体机制尚不完全明确。发病率较高，但具体数字因地区和人群而异。高危人群包括有家族史、经历创伤性事件者。惊恐发作本身不致命，但可能严重影响患者生活质量，需及时干预治疗。

惊恐发作是一种突发的强烈恐惧和焦虑体验，临床表现为心悸、呼吸急促、出汗、头晕等，常伴随失控感，可能引发心律不齐等并发症。惊恐发作发作前无明确潜伏期。预防上，应注重心理健康，保持规律作息，适时进行压力管理，必要时寻求专业帮助。惊恐发作的常用治疗方式包括药物治疗和心理治疗。

大多数惊恐发作患者经过适当的治疗后预后良好。及时识别和干预是改善预后的关键。大多数患者能够在数周至数月内看到症状的显著改善，并能够恢复正常的日常生活和工作。预防惊恐发作的发生，可以采取保持身心健康，注重饮食均衡、适量运动和充足睡眠，学会有效的压力管理技巧等。

惊恐发作作为一种急性焦虑症状，其历史可追溯至心理学与精神医学的早期探索。随着对焦虑障碍研究的深入，惊恐发作逐渐被识别并定义为一种独立的症状群。从最初的模糊描述到现代DSM-5中的明确诊断标准，惊恐发作的识别与治疗经历了显著的进步。

中文名：惊恐发作

外文名：Panic Attack

别名：急性焦虑发作、惊恐障碍发作期

就诊科室：精神科、心理科

多发群体：具有家族遗传史的人群、长期遭受压力或经历创伤性事件的人群、存在其他心理或精神障碍的人群（如抑郁症、焦虑症等）更容易发生惊恐发作

常见发病部位：惊恐发作并非由特定的生理病变或损伤引起，而是一种心理疾病，属于焦虑障碍的一种。因此，它没有特定的发病部位。惊恐发作的症状主要涉及多个系统，包括心脏、呼吸系统、神经系统等

常见病因：目前尚未完全明确，可能与遗传、生化因素（如神经递质异常）、心理因素（如长期压力、创伤性事件）、环境因素（如生活压力、工作压力）等多种因素有关

常见症状：突然发作的强烈恐惧感，伴有心悸、呼吸急促、出汗、胸闷、头晕、四肢无力或麻木、濒死感等躯体症状。患者常感到自己即将失控或面临灾难性后果，但实际上并无实际危险

传染性：不具有传染性

传播途径：不存在特定的传播途径

是否遗传：惊恐发作具有一定的遗传倾向

相关药物：治疗惊恐发作的药物主要包括抗焦虑药（如苯二氮䓬类药物）、抗抑郁药（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs）和β受体阻滞剂等

惊恐发作的分型主要基于其发作的特点和触发因素，以下是几种常见的分型方式：

自发性惊恐发作（非暗示性惊恐发作）

特点：这类惊恐发作完全出其不意，可以在任何情况和任何时候发生，甚至在睡眠中也可能突然发作。它没有明显的外部触发因素，患者会突然感到强烈的恐惧和焦虑。

场景暗示性惊恐发作

特点：由特定的场所或情景触发，患者处于某种场所或环境时，几乎不可避免地会立即出现惊恐发作。这些场所或环境可能对患者构成心理上的压力或威胁，如拥挤的人群、商店、公共车辆等。

接触性惊恐发作

特点：指在接触某种场所或情景时更可能发生的惊恐发作，但并不是每次接触都会发作，也不一定在接触后立即发作。例如，在驾驶汽车时更可能发作，但并非每次驾驶都会如此，或者发作可能在驾驶后的某个时间点出现。

惊恐发作的病因复杂，尚未完全明确，但普遍认为与遗传因素、神经生物学异常（如神经递质失衡）、长期心理压力及负性事件、环境因素以及特定情境或应激事件的触发密切相关。这些综合因素相互作用，可能导致惊恐发作的发生。

发病原因

惊恐发作的发病原因尚未完全明确，但普遍认为与多种因素有关，包括：

遗传因素：有研究显示，惊恐发作有明显的家族聚集性，表明遗传因素在其发病中起重要作用。

神经生物学因素：大脑中的神经递质和神经回路异常可能与惊恐发作的发生有关。例如，γ-氨基丁酸（GABA）和5-羟色胺（5-HT）等神经递质的失衡可能参与惊恐发作的病理生理过程。

心理因素：长期的精神压力、负性事件、心理冲突等心理因素可能通过影响个体的认知过程和情绪调节机制，进而促进惊恐发作的发生。

环境因素：不良的家庭环境、社会压力、工作压力等外部因素也可能对惊恐发作的发病产生一定影响。

诱发因素

惊恐发作的诱发因素多种多样，包括但不限于：

应激事件：如亲人离世、失业、离婚等重大生活事件。

特定场所或情境：如拥挤的公共场所、高空、封闭空间等可能引起患者恐惧和焦虑的场所。

生理状态：如过度劳累、睡眠不足、饥饿或过度饱食等生理状态的变化。

药物或物质使用：某些药物（如咖啡因、可卡因等）或物质（如酒精）的使用可能诱发惊恐发作。

心理因素：如过度担忧、恐惧、焦虑等负面情绪状态。

发病机制

惊恐发作的发病机制复杂，涉及多个神经递质系统和脑区的相互作用。目前较为公认的理论包括：

神经递质失衡：如前所述，γ-氨基丁酸（GABA）和5-羟色胺（5-HT）等神经递质的失衡可能参与惊恐发作的病理生理过程。这些神经递质在调节情绪、焦虑和恐惧等方面发挥重要作用。

杏仁核-前额叶回路异常：杏仁核是处理恐惧和焦虑的重要脑区，而前额叶则负责情绪调节和认知控制。研究显示，惊恐发作患者可能存在杏仁核-前额叶回路的功能异常，导致对恐惧刺激的过度反应和情绪调节能力的下降。

恐惧记忆再巩固：惊恐发作可能与恐惧记忆的再巩固过程有关。当患者在特定情境下经历惊恐发作时，这种情境可能与强烈的恐惧情绪形成关联，并在未来类似情境下被重新激活，从而再次引发惊恐发作。

发病率

惊恐发作作为焦虑障碍的一种严重表现形式，其发病率在全球范围内受到广泛关注。不同国家和地区的研究显示，惊恐发作的发病率存在一定差异，但普遍较高，对公众健康构成显著影响。

欧美地区：欧美国家的多项流行病学调查表明，惊恐障碍（包含惊恐发作）的终生患病率在4.7%至7.3%之间。这些数据表明，在欧美地区，有相当比例的人群在其一生中至少会经历一次惊恐发作。

中国：在中国，关于惊恐发作的流行病学研究也逐渐增多。一项基于大规模社区样本的研究显示，中国惊恐障碍的终生患病率为1.3%至5.0%不等，具体数值受研究设计、样本选择等因素的影响。此外，也有研究指出，中国城市地区惊恐发作的发病率可能高于农村地区。

死亡率

尽管惊恐发作本身并不直接导致死亡，但其对患者的生活质量、心理健康和身体健康造成的负面影响可能间接增加死亡风险。惊恐发作患者常伴有其他精神障碍和躯体疾病，如抑郁症、心血管疾病等，这些疾病本身具有较高的死亡率。然而，目前尚无直接的研究数据表明惊恐发作患者的死亡率高于一般人群。

流行强度

惊恐发作的流行强度在不同研究中有所差异，但总体呈一定流行趋势。据调查，惊恐发作的终生患病率约为4.7%，表明其在人群中有一定的普遍性。此外，惊恐发作的发病年龄呈现“双峰模式”，进一步说明其在不同年龄段均有一定影响。近年来，随着生活压力的增加，惊恐发作的发病率有上升趋势，尤其在年轻人中更为显著。

惊恐发作，也被称为急性焦虑发作或惊恐障碍的发作期，是一种突如其来的强烈恐惧和不适感，其发作迅速且达到高峰，通常持续数分钟至半小时不等，随后自行缓解。这种强烈的恐惧感往往没有明确的诱因，且与实际环境或危险程度不相称，给患者带来极大的痛苦和困扰。惊恐发作是焦虑障碍的一种表现形式，其发生机制涉及遗传、环境、神经生物学等多种因素。

早期症状

病态怀疑：在惊恐发作之前，患者通常会对自身及周围环境产生一段时间的病态怀疑，表现为对各种事情均处于较为病态的怀疑态度。这种怀疑态度可能预示着惊恐发作的前兆。

心理压力增大：患者可能会感到心理压力逐渐增大，情绪变得不稳定，容易紧张和焦虑。

常见症状

心悸：患者会感到心跳加速或不规律，可能明显地感受到心脏跳动的快速节奏。

呼吸困难：有窒息感，感觉透不过气或吸入空气不足，常觉胸闷，呼吸可能变得急促或浅薄，甚至伴随喘息声。

胸痛或不适：胸部有压迫感或疼痛，类似于心脏问题，但通常是由焦虑和呼吸困难引起的。

出汗：患者在惊恐发作期间通常会出大量冷汗，特别是手心和脚心。

面部充血与血管跳动：面部充血，颈动脉与两颞侧血管跳动明显。

头晕与眩晕：出现眩晕、头晕等感觉，有时可能感到站立不稳。

认知症状：有即将发生灾难的不祥预感，可有濒死感、失去控制或将要发疯的感觉。

逃避与惊叫：患者可能会惊叫、呼救或跑出室外，试图逃离当前环境。

临床表现

精神体验

强烈的恐惧感：患者会突然感到恐惧、紧张，好像即将死去或发疯。

濒死感与失控感：伴随强烈的濒死感、失控感或大难临头感。

身体症状

自主神经功能失调：如心悸、胸闷、气短、呼吸困难、过度换气（导致手指麻木、刺痛等）。

全身发抖或瘫软：患者可能会全身发抖或瘫软无力。

胃肠症状：部分患者可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠症状。

发作特点

突然发作：惊恐发作通常突然发生，无明显原因或无特殊情境触发。

持续时间短：每次发作时间较短，一般5-20分钟即可自行缓解。

反复发作：缓解后患者自觉一切正常，但不久可能再次复发。

惊恐发作表现

惊恐发作，作为焦虑障碍的一种急性表现形式，是指患者突然经历的一种强烈恐惧感，伴随一系列生理和心理症状，这些症状往往迅速达到高峰并在几分钟到半小时内逐渐缓解。惊恐发作通常无明显诱因，且与实际环境或危险程度不相称，给患者带来极大的痛苦和困扰。其发病机制复杂，涉及遗传、环境、神经生物学等多种因素。

就诊科室

当患者出现惊恐发作的症状时，应尽快前往精神心理科就诊。精神心理科医生具备专业的知识和技能，能够对患者的症状进行全面评估，并给出相应的诊断和治疗建议。

诊断流程

病史采集：医生首先会详细询问患者的病史，包括症状出现的时间、频率、持续时间、诱发因素、伴随症状等。

体格检查：排除可能的器质性病变，如心脏病、甲状腺功能亢进等。

心理评估：通过量表评估患者的焦虑水平、抑郁症状、生活质量等。

症状分析：结合患者的病史、体格检查和心理评估结果，分析症状是否符合惊恐发作的诊断标准。

诊断依据

DSM-5（即《精神障碍诊断与统计手册（第5版）》）关于惊恐发作（Panic Attack）的诊断标准主要包括以下几个方面：

症状表现

惊恐发作期间，患者必须出现以下4项及以上症状：

心悸、心慌或心率加速

出汗

震颤或发抖

气短或窒息感

哽噎感

胸痛或胸部不适

恶心或腹部不适

感到头昏、脚步不稳、头重脚轻或昏厥

发冷或发热感

感觉异常（如麻木或针刺感）

现实解体（感觉世界不真实）或人格解体（感觉脱离了自己）

害怕失去控制或“发疯”

濒死感

发作特点

惊恐发作是突然发生的，并在几分钟内达到高峰。

发作期间的症状强度足以使患者感到痛苦或功能受损。

发作后，症状通常会在几分钟到半小时内逐渐缓解。

排除标准

惊恐发作的症状不能归因于某种物质（如酒精、药物）的生理效应或其他躯体疾病（如甲状腺功能亢进、心肺疾病）。

惊恐发作不能作为其他精神障碍（如社交焦虑障碍、特定恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、分离焦虑障碍等）的主要症状出现，除非这些障碍的惊恐发作具有不可预测性和非情境特异性。

相关检查

心电图：排除心脏疾病引起的心悸、胸痛等症状。

甲状腺功能检查：排除甲状腺功能亢进引起的焦虑、心悸等症状。

脑电图：评估大脑的电活动情况，但一般不作为惊恐发作的常规检查。

心理评估量表：如焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）等，用于评估患者的焦虑水平和抑郁症状。

鉴别诊断

惊恐发作需要与以下疾病进行鉴别诊断：

心脏病：如心绞痛、心肌梗死等，可通过心电图、心肌酶谱等检查进行排除。

甲状腺功能亢进：可引起心悸、焦虑等症状，通过甲状腺功能检查可明确诊断。

惊恐发作与惊恐发作样症状：某些药物（如咖啡因、可卡因等）或物质（如酒精、毒品等）的滥用或中毒也可引起类似惊恐发作的症状，需仔细询问患者的用药史和物质使用史。

惊恐发作是一种急性焦虑症状，表现为突发的、强烈的恐惧感，伴随多种生理和心理症状，如心悸、出汗、呼吸急促等。这些症状通常迅速达到高峰并在几分钟到半小时内逐渐缓解，但会给患者带来极大的痛苦和困扰。惊恐发作的治疗主要包括药物治疗以缓解症状，心理治疗以调整认知，以及通过自我调整提升身体素质和心理素质，共同应对和减少惊恐发作。

急性期治疗

在惊恐发作的急性期，首要目标是迅速缓解患者的症状，减轻其痛苦。这通常包括提供安全的环境，让患者感到被理解和支持。对于症状严重的患者，可能需要使用苯二氮䓬类药物（如地西泮）进行快速镇静，但这类药物需谨慎使用，避免形成依赖。

一般治疗

一般治疗包括心理教育、认知行为疗法（CBT）等。心理教育旨在帮助患者了解惊恐发作的性质和原因，减少恐惧和焦虑。CBT则通过改变患者的思维模式和行为习惯，减轻其对惊恐发作的恐惧和担忧，从而预防其再次发生。

药物治疗

药物治疗是惊恐发作的重要治疗手段之一。常用的药物包括抗抑郁药（如SSRI类）、抗焦虑药（如丁螺环酮）、苯二氮卓类药物等。这些药物可以通过调节神经递质的水平，改善患者的情绪状态，减少惊恐发作的频率和强度。但需要注意的是，药物治疗应在医生的指导下进行，避免自行用药或随意停药。

物理治疗

物理治疗在惊恐发作的治疗中扮演着重要角色，主要包括以下几种方法：

经颅磁刺激（TMS）

经颅磁刺激是一种无创的、安全的治疗方法，能够通过磁场刺激大脑皮层，调节脑内神经递质的平衡，从而缓解惊恐障碍的症状。

这种治疗方法已被证明能够有效减少惊恐发作的次数，改善患者的整体心理状态。

迷走神经刺激术

迷走神经刺激术是另一种物理治疗方法，通过刺激迷走神经来影响大脑的功能，从而缓解焦虑和恐惧症状。

这种治疗方法通常需要在医院内进行，由专业医生操作。

生物反馈治疗

生物反馈治疗通过让患者了解并控制自己的生理反应，如心率、呼吸等，来帮助他们学会放松技巧，减少惊恐发作。

手术治疗

对于惊恐发作（惊恐障碍）这一心理障碍，手术治疗并非常规选择。因为惊恐发作主要是由心理和社会因素引起的，而非生理结构上的病变，因此手术治疗无法从根本上解决问题。

中医治疗

中医治疗惊恐发作的方法包括中药调理、针灸、推拿等。中医认为惊恐发作与心、肝、肾等脏腑功能失调有关，因此治疗时应注重调理脏腑功能，平衡阴阳气血。中药治疗可根据患者的具体症状进行个性化配方；针灸和推拿则可通过刺激特定的穴位和经络，达到安神定志、疏通气机的效果。但需要注意的是，中医治疗应在专业中医医师的指导下进行。

其他治疗

除了上述治疗方法外，还有一些其他治疗手段可用于惊恐发作的辅助治疗。如生物反馈疗法、放松训练、正念冥想等。这些方法可以帮助患者学会自我调节情绪、放松身心、提高应对压力的能力，从而减少惊恐发作的发生。此外，对于伴有抑郁症状的患者，还可考虑进行心理治疗或联合使用抗抑郁药物进行治疗。

惊恐发作的预后多数良好，及时有效治疗可显著缓解症状，但需注意复发风险及伴随的其他焦虑抑郁障碍。患者需积极配合治疗，保持长期管理以维护最佳预后。

治愈性

惊恐发作的治愈性取决于多种因素，包括个体差异、病情的严重程度、治疗方法的有效性以及患者的治疗配合度等。虽然惊恐发作可能反复发作，但通过及时、有效的治疗，大多数患者可以实现症状的显著缓解或完全消失。治疗方法包括药物治疗、心理治疗（如认知行为疗法）以及生活方式调整等。在专业医生的指导下，制定个性化的治疗方案，对于提高惊恐发作的治愈性至关重要。

严重性

惊恐发作的严重性因人而异，但都会对患者的生活质量产生不同程度的影响。轻度的惊恐发作可能只是偶尔发生，对日常生活影响不大；而重度的惊恐发作则可能频繁发作，严重影响患者的社交、工作和学习能力。长期反复发作的惊恐发作还可能导致患者产生焦虑、抑郁等情绪问题，甚至发展为惊恐障碍等严重心理疾病。因此，对于惊恐发作的严重性应给予足够的重视，及时寻求专业治疗。

并发症

惊恐发作本身虽然不会直接导致身体器质性的损害，但其引发的强烈恐惧和焦虑感可能会对患者的身心健康产生一系列并发症。常见的并发症包括：

焦虑症：长期反复的惊恐发作可能导致患者形成焦虑症，表现为过度担心、紧张不安等情绪状态。

抑郁症：惊恐发作可能伴随或导致抑郁症的发生，患者可能出现情绪低落、兴趣丧失等症状。

睡眠障碍：惊恐发作可能影响患者的睡眠质量，导致入睡困难、易醒等睡眠障碍问题。

生活质量下降：由于惊恐发作对社交、工作和学习能力的影响，患者的生活质量可能显著下降。

社交障碍：长期反复发作的惊恐发作可能导致患者对社交场合产生恐惧和回避行为，形成社交障碍。

预防

控制焦虑情绪

焦虑是惊恐发作的主要触发因素之一，因此减少焦虑情绪是预防的关键。可以通过定期运动、深呼吸练习、冥想等方式来放松身心，减少焦虑情绪。认知行为疗法（CBT）也是一种有效的方法，通过改变消极的思维方式，减少对恐惧的过度反应，从而降低惊恐发作的风险。

保持健康的生活方式

做足充足的身体运动，促进身体健康，增加内源性荷尔蒙水平，帮助缓解压力。合理安排日常生活作息，保持规律的作息习惯，有助于稳定情绪，减少焦虑和压力。戒烟、酒及含咖啡因的饮料，避免使用刺激性物质，这些物质可能加剧紧张情况，加重恐惧症状。

学会应对压力

学会与人沟通交流，分享内心的困扰和压力，获得情感支持。培养放松技巧，如深度放松、渐进性肌肉松弛等，帮助在紧张时快速恢复平静。

寻求专业帮助

如果感到自己无法有效应对惊恐发作，应及时寻求专业治疗，包括心理咨询和药物治疗。在获得有效治疗的基础上，积累经验和信心，帮助克服恐惧和焦虑。

日常护理

遵医嘱治疗

按时服药，遵循医生的治疗方案，不随意停药或更改剂量。定期去医院复查，与医生保持沟通，及时调整治疗方案。

避免刺激因素

尽量避免接触可能引发惊恐发作的刺激因素，如恐怖电影、紧张的工作环境等。保持情绪稳定，避免重大情绪波动和过度兴奋。

保持健康饮食

进食易消化、清淡、营养丰富的饮食，多吃含粗纤维 的食物，有助于维持身体健康。注意饮食卫生，避免食物中毒等意外情况。

培养兴趣爱好

积极参与自己感兴趣的活动，如运动、阅读、旅行等，有助于转移注意力，缓解焦虑情绪。保持积极的心态，增强自信心和应对能力。

家庭支持

家属应给予患者足够的理解和支持，帮助患者树立战胜疾病的信心。在患者发作时，保持冷静和耐心，避免过度紧张和指责。

惊恐发作的症状描述可追溯至古代，如古希腊时期就有相关记载。但现代意义上的惊恐发作概念形成于19世纪初期，随着医学和心理学的发展，逐渐得到明确和细化。早期学者如达尔文等曾详细描述了个人惊恐发作时的感受，为后续研究提供了宝贵资料。

关键研究历史

19世纪至20世纪初：惊恐发作作为焦虑障碍的一种开始被医学界关注，但其独立疾病地位尚未确立。

20世纪60年代：惊恐发作作为独立诊断实体逐渐得到认可，与慢性焦虑状态的区别日益明显。

1980年：惊恐障碍首次作为独立诊断出现在DSM-III中，标志着惊恐发作研究进入新阶段。

遗传与神经生物学研究：近年来，遗传和神经生物学因素在惊恐发作发病中的作用成为研究热点，如乳酸盐、CO2超敏学说、神经递质系统等研究为理解惊恐发作机制提供了新视角。

惊恐发作的最新研究进展体现在对其病理机制的深入探索、治疗方法的不断创新以及个性化治疗策略的推广上。这些进展为患者提供了更多、更有效的治疗选择，有助于改善他们的生活质量并减轻社会负担。

参考来源：